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El pasado 20 de diciembre, el Ministerio de Sanidad y Consumo ofreció una recepción a las asociaciones de pacientes a nivel nacional con el fin de agradecer la importante labor que están desarrollando
Asistieron como invitados al acto y en representación de los enfermos de parkinson, la presidenta de la Asociación Taray de Aranjuez, Dª Mercedes Villalobos del Tio acompañada del presidente de la Asociación Apanet (Asociación Parkinson Internet),
D. Francisco Montesinos Lahoz y de D. Francisco Fernández Cimas, coordinador de Taray y vicepresidente de Apanet. En el acto, presidido por Dª. ELena Salgado, .Ministra de Sanidad se encontraban también numerosos altos cargos , como D. Fernando Lamata , Secretario General de Sanidad, Dª Pilar Polo , Directora General de la Agencia de Calidad Asistencial y D.José Olmos , DIrector General de Farmacia, entre otros.
La Sra. Ministra mostró gran interés por el funcionamiento de las asociaciones, haciendo especial hincapié en Apanet, por la novedad que representa la existencia de una asociación en Internet, que vincule pacientes de España e Hispanoamérica.
Entre las asociaciones invitadas, figuraban algunas tan emblemáticas como la Confederación de padres de niños con cáncer, ALCER, Federación Española de Hemofilia, Asociación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer, Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C, Coalición de Ciudadanos Afectos de Enfermedades Crónicas, etc.
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Enero 2004 - La Junta andaluza inaugura el primer banco de células madre de España
El consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Francisco Vallejo, y los responsables de Sanidad de Cataluña, Asturias, Aragón, Cantabria, Castilla La Mancha y Extremadura, firmaron hoy un convenio de colaboración para la puesta en marcha en Granada del primer Banco de Líneas Celulares de España.
Vallejo aseguró que la ley "ampara la apertura de este centro", a pesar de que el Tribunal Constitucional (TC) admitiera recientemente a trámite el recurso interpuesto por el Gobierno central contra la ley andaluza que regula la investigación con células madre embrionarias, lo que supone la suspensión de la norma durante cinco meses.
Vallejo, que invitó a todas las comunidades autonómas del país y al Gobierno central a sumarse a esta iniciativa, "que cuenta con el apoyo mayoritario de la sociedad y de la comunidad científica", afirmó que la Junta "no se convertirá en una administración insumisa ni faltará al respeto a los tribunales", asegurando que la norma jurídica que ampara la apertura del Banco "no ha sido recurrida", y que en los próximos días adaptarán dicha normativa con un nuevo decreto "que ampare la continuación de la investigación y salve la suspensión de la ley andaluza", decisión que está "contemplada" en el Estatuto andaluz.
Dicho decreto establecerá el organismo autonómico que determinará "quién y cómo se autorizarán los proyectos y los protocolos de descongelación de embriones", ante la inexistencia de un Centro Nacional de Trasplante y Medicina Regenerativa, que aunque contemplado en la Ley estatal, aún no existe. A partir de ahí, según Vallejo, "se iniciará un camino difícil, pero que ya no tiene retorno", en el que el primer paso será la puesta en marcha de los protocolos que determinen la descongelación y el cultivo de las líneas celulares.
En este sentido, expresó su deseo de "compartir este proyecto con el resto de las comunidades y trabajar en red", advirtiendo de que la Junta "no busca la confrontación", y acusando al Gobierno central de "mentir" y de "abusar de la capacidad legislativa del Estado" al recurrir la ley andaluza, aprobada por el Parlamento autonómico en 2003, "sin que la estatal haya pasado tan siquiera por el Consejo Interterritorial de Salud, donde están los responsables autonómicos que tienen las competencias en investigación".
Hoy se procedió a la inauguración de la sede provisional, en los hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada, mientras concluyen las obras del Centro de Investigaciones Biomédicas del Campus de Ciencias de la Salud, donde aún no hay células embrionarias, aunque el profesor Bernat Soria, "que será quien determine la puesta en marcha de la investigación propiamente dicha", ya ha mantenido contactos con el Instituto Karolinska de Estocolmo para importar las líneas celulares, "algo totalmente legal, ya que dicho centro es público y está dentro de la Unión Europea".
El objetivo, según Vallejo, será la creación de una red de centros, con los que ya se ha establecido la base de un acuerdo futuro de cooperación, en el que estarían englobados los de Suecia, Londres y Granada, "éste último al servicio de toda España y del sistema nacional de Salud", según afirmó el consejero.
LINEAS DE INVESTIGACION
El Banco de Células Madre "configurado como entidad única", tendrá dos secciones funcionales, una destinada a las líneas tumorales, que se ubica en el Hospital San Cecilio, y otra al desarrollo de líneas de células madre, con localización en el Virgen de las Nieves, con una inversión hasta el momento de 765.000 euros, cantidad a la que hay que sumar la aportación de 220.000 euros anuales que hará Caja Granada, a través del convenio firmado a finales del año pasado con la entidad y la Universidad de Granada.
El centro, puesto en marcha hoy, almacenará, custodiará y gestionará las diferentes líneas celulares, ya sean de origen embrionario o células madre adultas, y gestionará los bancos de células tumorales existentes en Andalucía.
La Junta ha priorizado cuatro proyectos, la línea dirigida por Bernat Soria de generación de células pancreáticas --productoras de insulina para el tratamiento de la diabetes--, la línea de terapia regenerativa de enfermedades neurodegenerativas --enfocadas principalmente al tratamiento del Parkinson--, la utilización de células madre para la producción de osteoblastos, regeneradores de las lesiones osteoarticulares, y finalmente, la línea enfocada a los implantes o trasplantes.
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Septimbre 2003 - La ministra de Sanidad presidió la reunión constitutiva de la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas
Jano On-line y agencias
05/09/2003 09:43
La ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, presidió la reunión constitutiva del Patronato de la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (CIEN), cuyos objetivos principales son fomentar la creación de un Centro en Red que coordine la investigación, potenciar que los avances científicos repercutan sobre el sistema sanitario, favorecer la realización de proyectos coordinados de investigación y desarrollar planes de formación específicos en este ámbito.
En su intervención ante los miembros del Patronato, Pastor subrayó la importancia de diseñar estrategias para reducir o paliar las enfermedades más prevalentes en nuestra sociedad, como son las enfermedades cardiovasculares, oncológicas y neurodegenerativas.
Respecto a estas últimas, la ministra recordó que en España se calcula que los pacientes afectados por la enfermedad de Alzheimer son más de 400.000, y más de 120.000 los afectados por el Parkinson. Añadió, en este sentido, que junto al aumento de las inversiones destinadas a programas de investigación dedicados a este tipo de patologías, a través del Fondo de Investigación Sanitaria del Instituto de Salud Carlos III, resulta necesario desarrollar una política de coordinación integral, que aúne recursos y sinergias dispersos y potencie programas de investigación cooperativa entre los grupos que investigan en este campo.
El Ministerio de Sanidad y Consumo, a través del Instituto de Salud Carlos III, ha desarrollado en el campo de la investigación biosanitaria en general, y en particular sobre las enfermedades neurodegenerativas, diversas iniciativas entre las que destaca el protocolo de intenciones para la creación del citado Centro en Red de Investigación en Enfermedades Neurológicas, redes que cuentan con una financiación de 4.000.000 de euros para la primera anualidad.
Dicho protocolo establece que se fomentará la creación de un centro en red que apoye, promocione y coordine la investigación en todos los campos de la neurología básica, clínica y epidemiológica, con especial énfasis en los problemas relacionados con las enfermedades del sistema nervioso.
El objetivo que se pretende es integrar la investigación básica en neurociencias con la investigación clínica y epidemiológica en patología neurológica y potenciar así una investigación traslacional que conduzca a nuevos enfoques diagnósticos y terapéuticos, a una mayor calidad asistencial y a sustentar nuevas oportunidades de innovación, promoción social y calidad de vida.
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